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辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)最新的儿童新冠疫苗加强针在美国获批


(资料图片)

美国食品药品监督管理局(FDA)周二修改了对辉瑞(PFE.US)和BioNTech(BNTX.US)更新的新冠疫苗的紧急使用授权,允许其作为单一加强针用于已接种常规疫苗的6个月至4岁儿童。

因此,该年龄段的儿童在完成三剂单价疫苗的初级接种至少两个月后,将有资格接受重新设计的疫苗作为加强针。

目前,辉瑞和BioNTech 的Omicron疫苗正在等待12岁及以上人群的全面批准,作为主要疫苗或加强针。

今年9月,在FDA批准用于紧急使用后,美国推出了Omicron BA.4/BA.5更新的基于mrna的新冠疫苗。

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